Biophytis annonce des résultats complets prometteurs de l’étude de Phase 2-b, SARA-INT, évaluant Sarconeos (BIO101) dans la sarcopénie, au 11e Congrès International annuel sur la Fragilité et la Sarcopénie (ICFSR, 29 Septembre – 02 Octobre 2021)
Biophytis annonce aujourd’hui les résultats complets de SARA-INT, son étude de phase 2-b évaluant Sarconeos (BIO101) dans la sarcopénie, qui ont été présentés au 11e Congrès International annuel sur la Fragilité et la Sarcopénie (ICFSR), le 30 Septembre 2021. L’ICFSR est un événement scientifique international majeur sur la fragilité et la sarcopénie, où se retrouvent les meilleurs chercheurs, médecins ainsi qu’entreprises pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie.
- Sarconeos (BIO101), à sa dose la plus élevée (350 mg, deux fois par jour ou bid), induit une amélioration clinique significative dans le test de marche de 400 mètres (400MWT), critère principal d’évaluation de l’étude, après 6 mois de traitement, incluant un effet significatif dans les sous-populations de patients fragiles à haut risque d’incapacité motrice.
- Sarconeos (BIO101) a un très bon profil de sécurité pour les doses évaluées (175 mg et 350 mg bid), sans effet indésirable grave en lien avec le produit.
- Biophytis est désormais en train de préparer le démarrage du programme de Phase 3 avec Sarconeos (BIO101) pour 2022, à la plus forte dose (350mg bid), ciblant des patients et des critères d’évaluation similaires à ceux de l’étude SARA-INT.