Biophytis fait le point sur le développement de Sarconeos (BIO101) dans la Covid-19 lors du 4ème sommet annuel Longevity Therapeutics
Résultats de l’étude COVA de phase 2-3 attendus au 3ème trimestre 2022
Biophytis annonce que son PDG, Stanislas Veillet, PhD, a donné une présentation au 4ème sommet annuel Longevity Therapeutics à San Francisco.
La présentation de Biophytis intitulée « Discussing the Use of Sarconeos (BIO101) for the Treatment of an Emerging Age-Related Disease, Covid-19 », s’est articulée autour de la description du mécanisme d’action de Sarconeos (BIO101), de son intérêt dans le traitement des maladies liées à l’âge comme la sarcopénie et a fait un point sur l’avancement de l’étude de phase 2-3 COVA dans la Covid-19.
Sarconeos (BIO101) active le récepteur MAS, composante clef du bras protecteur du Système Rénine Angiotensine (SRA). Le SRA est un système endocrinien central contrôlant l’équilibre hydrique, dérégulé avec le vieillissement, associé à de multiples maladies liées à l’âge, comme la sarcopénie, les maladies cardio-vasculaires et respiratoires, dont la COVID-19. La dérégulation de la détection des nutriments, dans ce cas l’eau, est une des 9 marques du vieillissement qui guident actuellement le développement de traitements des maladies liées à l’âge dans l’objectif d’augmenter la vie en bonne santé et la longévité.
Le potentiel de Sarconeos (BIO101) dans le traitement des patients atteints de COVID-19 sévère, qui rééquilibre le bras protecteur du SRA déséquilibré par l’infection virale, est exposé. Il est rappelé que les patients souffrant de Covid-19 sévère et présentant un risque de Syndrome de Maladie Respiratoire Aiguë (SDRA) et de décès sont en grande majorité des patients âgés, avec des comorbidités associées à une dérégulation du SRA, telles que l’hypertension ou l’insuffisance rénale. L’activité pharmacologique de Sarconeos (BIO1101) dans un modèle animal du COVID-19 (hamsters syriens infectés par le SARS-Cov-2) montre le potentiel du candidat médicament à restimuler la fonction respiratoire, indépendamment de la charge virale.
Une mise à jour de l’étude COVA de phase 2-3 a été présentée, y compris les résultats de la deuxième analyse intermédiaire montrant que l’effet de Saconeos (BIO101) se situe dans la zone prometteuse d’efficacité, sans problème de sécurité. Le recrutement de 237 patients dans cette étude, hospitalisés pour hypoxie en France, en Belgique, aux États-Unis et au Brésil, est maintenant terminé. Les dernières données sont actuellement collectées et validées, seront ensuite analysées et les résultats de l’étude pourront être communiqués au troisième trimestre 2022 comme prévu.
Stanislas Veillet, CEO de Biophytis, a déclaré : « Les formes sévères de la COVID-19 ont touché dans sa grande majorité la population âgée. Nous sommes convaincus que la COVID-19 est en train de devenir endémique et persistera de manière durable. Sarconeos (BIO101) pourrait apporter une vraie alternative thérapeutique aux patients, notamment les plus âgés, hospitalisés pour des manifestations respiratoires sévères et sans aucune autre option de traitement pharmacologique. L’étude COVA de phase 2-3 que nous avons initiée il y a plus de 2 ans est maintenant dans sa phase finale. Nous confirmons pouvoir être en mesure de communiquer les résultats de COVA au troisième trimestre 2022. »