Communiqués de Presse

Biophytis annonce le design de son étude clinique de phase 2 OBA dans l’obésité Biophytis annonce le design de son étude clinique de phase 2 OBA dans l’obésité avec BIO101 (20-hydroxyecdysone). BIO101 (20-hydroxyecdysone) sera évalué chez des patients obèses traités avec des GLP-1 RAs, en association avec un régime hypocalorique. L’étude de phase 2 OBA testera l’efficacité et la sécurité de BIO101 (20-hydroxyecdysone) chez des patients souffrant d’obésité et de surpoids avec des comorbidités secondaires, qui commencent un traitement avec des GLP-1 RAs pour perdre du poids. Stanislas Veillet, Directeur Général de Biophytis, a déclaré : “Il est crucial pour

Biophytis annonce un changement de ratio pour son programme d’American Depositary Receipt (“ADR”) Biophytis annonce qu’elle modifiera le ratio de ses American Depositary Shares (les « ADS ») par rapport aux actions ordinaires de Biophytis (les « Actions ») d’une ADS représentant 100 Actions à une ADS représentant 4 000 Actions. La date d’entrée en vigueur du changement de ratio devrait être le 23 avril 2024. Le changement de ratio entraînera un regroupement des ADS Biophytis à raison d’un (1) ADS nouveau pour quarante (40) ADS anciens détenus. Les actions ordinaires de Biophytis ne seront pas affectées par cette modification

Biophytis annonce la création d’un Conseil Scientifique pour son étude clinique de phase 2 OBA dans l’obésité Dépôt d’IND auprès de la FDA dans les prochaines semaines Biophytis annonce la constitution d’un nouveau Conseil Scientifique pour soutenir l’avancement de son étude clinique de phase 2 OBA dans l’obésité. Ce Conseil Scientifique (SAB) sera composé de plusieurs experts médicaux de renommée mondiale dans le domaine de l’obésité, dont le Professeur Dennis Villareal aux Etats-Unis et le Professeur Francisco Guarner en Espagne. Le SAB d’OBA guidera la société dans le développement de BIO101 (20-hydroxyecdysone) dans l’obésité, en association avec les agonistes du

Biophytis dépose une demande de brevet et renforce sa propriété intellectuelle dans l’obésité Biophytis annonce le dépôt d’une demande de brevet dans le traitement de l’obésité, nouvelle indication sur laquelle s’est positionnée la Société en annonçant son étude clinique de phase 2 OBA. Cette nouvelle demande de brevet, dont la première délivrance est attendue dès 2025, renforcera la position de BIO101 (20-hydroxyecdysone) dans le traitement de l’obésité en combinaison avec les GLP-1 RA. Ce nouveau brevet permettra d’étendre l’exclusivité d’exploitation de BIO101 (20-hydroxyecdysone) dans cette indication jusqu’en 2044. Stanislas Veillet, CEO de Biophytis commente : « Cette demande de brevet

Biophytis annonce ses résultats financiers 2023 et fait le point sur ses activités Biophytis publie ses résultats opérationnels et financiers pour l’exercice clos le 31 décembre 2023 et fait le point sur l’avancement de ses différents programmes. « Au cours de l’année 2023, malgré un environnement financier particulièrement difficile pour le secteur des biotechnologies, nous avons réussi à poursuivre le développement de nos programmes cliniques, tout en sécurisant le financement de la société jusque début 2025 », déclare Stanislas Veillet, PDG de Biophytis. «Nous avons pu confirmer l’intérêt thérapeutique de BIO101 (20-hydroxyecdysone), notre principal candidat médicament, dans le traitement des

RÉSULTATS DE L’ASSEMBLÉE GÉNÉRALE MIXTE DU 2 AVRIL 2024 Adoption de l’ensemble des résolutions présentées par la Société Biophytis annonce l’approbation de l’ensemble des résolutions proposées par la Société et relevant de la compétence de l’Assemblée Générale Ordinaire et Extraordinaire. Grâce à la mobilisation des actionnaires, l’Assemblée a pu se tenir avec un quorum de près de 30% des actionnaires présents ou représentés. Les résolutions, comprenant notamment un renouvellement des délégations financières habituelles données à la Société, ont toutes été approuvées. Les résultats des votes sont disponibles dans la rubrique Investisseurs / Assemblée Générale. Fullscreen Mode

Biophytis a présenté son protocole de phase 3 dans le traitement de la sarcopénie Biophytis a présenté son protocole de phase 3 visant à démontrer le potentiel de Ruvembri™ (20-hydroxyecdysone) dans le traitement de la sarcopénie lors de l’International Conference on Frailty & Sarcopenia (ICFSR), qui s’est tenue du 20 au 22 mars 2024 à Albuquerque. L’étude de phase 2 SARA-INT a montré des résultats prometteurs sur la performance physique, avec une amélioration significative sur le test de marche de 400 mètres, atteignant 0,07 m/s dans la population ” Full Analysis Set ” et 0,09 m/s dans la population ”