Communiqués de Presse

Biophytis obtient l’autorisation IND de la FDA pour démarrer son étude OBA de phase 2 dans l’obésité Biophytis annonce l’obtention de l’autorisation Investigational New Drug (IND) auprès de la Food and Drug Administration (FDA), concernant son étude clinique OBA de phase 2 dans l’obésité avec BIO101 (20-hydroxyecdysone). L’objectif principal de l’étude est de mesurer l’amélioration de la force musculaire des membres inférieurs, évaluée par le test d’extension du genou. Les critères secondaires comprendront l’analyse de la mobilité (via le test de marche de 6 minutes) et la composition corporelle (évaluation de la masse grasse et maigre). Expert médical mondialement reconnu

Biophytis a présenté les résultats de l’étude COVA de phase 2-3 dans les formes sévères de Covid-19 lors du WCID à Paris Biophytis a présenté le déroulement et les résultats de son étude de phase 2/3 COVA dans le traitement des formes sévères de Covid-19 lors de la 6e édition du Congrès Mondial sur les Maladies Infectieuses, qui s’est tenu du 24 au 26 juin 2024 à Paris, en France. Pr. Valérie Pourcher, MD-PhD, Cheffe du Service des Maladies Infectieuses de la Pitié Salpêtrière, a présenté les résultats de l’étude clinique de phase 2/3 COVA dans un contexte de recrudescence

RÉSULTATS DE L’ASSEMBLÉE GÉNÉRALE MIXTE DU 24 JUIN 2024 Adoption de l’ensemble des résolutions présentées par la Société Biophytis annonce l’approbation de l’ensemble des résolutions proposées par la Société et relevant de la compétence de l’Assemblée Générale Ordinaire et Extraordinaire. Grâce à la mobilisation des actionnaires, l’Assemblée a pu se tenir avec un quorum de près de 34% des actionnaires présents ou représentés. Les résolutions comprenaient notamment l’approbation des comptes 2023 et le renouvèlement pour trois ans des mandats d’administrateur de Stanislas Veillet, Nadine Coulm et Claude Allary. Les résultats des votes sont disponibles sur le site internet de Biophytis

Biophytis annonce le succès du transfert industriel de production de BIO101 (20-hydroxyecdysone) par son prestataire Seqens Seqens, acteur mondial intégré de solutions et ingrédients pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités offrant un large portefeuille de principes actifs, d’intermédiaires pharmaceutiques et de produits de spécialité, a produit le premier lot conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) de BIO101 (20-hydroxyecdysone) dans son usine de Villeneuve La Garenne (Île-de-France). Ce lot est désormais disponible pour être utilisé dans le programme de développement clinique de Biophytis visant à traiter la détérioration respiratoire chez les patients atteints de la Dystrophie Musculaire de Duchenne

Assemblée générale mixte du 24 juin 2024 Biophytis tiendra son Assemblée Générale (AG) Mixte le 24 juin 2024 à 14 heures à Sorbonne Université – Amphi Herpin – 4 Place Jussieu, 75005 Paris. L’avis de réunion, comportant l’ordre du jour, les projets de résolutions et les modalités de participation a été publié au Bulletin des Annonces Légales Obligatoires (BALO) n° 59 du 15 mai 2024. Les informations et documents préparatoires à cette Assemblée, y compris le bulletin de vote et le plan d’accès, sont disponibles sur la section Assemblée Générale sur site internet de la Société. Les actionnaires sont fortement

Biophytis annonce le design de son étude clinique de phase 2 OBA dans l’obésité Biophytis annonce le design de son étude clinique de phase 2 OBA dans l’obésité avec BIO101 (20-hydroxyecdysone). BIO101 (20-hydroxyecdysone) sera évalué chez des patients obèses traités avec des GLP-1 RAs, en association avec un régime hypocalorique. L’étude de phase 2 OBA testera l’efficacité et la sécurité de BIO101 (20-hydroxyecdysone) chez des patients souffrant d’obésité et de surpoids avec des comorbidités secondaires, qui commencent un traitement avec des GLP-1 RAs pour perdre du poids. Stanislas Veillet, Directeur Général de Biophytis, a déclaré : « Il est crucial pour