Communiqués de Presse

Biophytis dépose une demande de brevet et renforce sa propriété intellectuelle dans l’obésité Biophytis annonce le dépôt d’une demande de brevet dans le traitement de l’obésité, nouvelle indication sur laquelle s’est positionnée la Société en annonçant son étude clinique de phase 2 OBA. Cette nouvelle demande de brevet, dont la première délivrance est attendue dès 2025, renforcera la position de BIO101 (20-hydroxyecdysone) dans le traitement de l’obésité en combinaison avec les GLP-1 RA. Ce nouveau brevet permettra d’étendre l’exclusivité d’exploitation de BIO101 (20-hydroxyecdysone) dans cette indication jusqu’en 2044. Stanislas Veillet, CEO de Biophytis commente : « Cette demande de brevet

Biophytis annonce ses résultats financiers 2023 et fait le point sur ses activités Biophytis publie ses résultats opérationnels et financiers pour l’exercice clos le 31 décembre 2023 et fait le point sur l’avancement de ses différents programmes. « Au cours de l’année 2023, malgré un environnement financier particulièrement difficile pour le secteur des biotechnologies, nous avons réussi à poursuivre le développement de nos programmes cliniques, tout en sécurisant le financement de la société jusque début 2025 », déclare Stanislas Veillet, PDG de Biophytis. «Nous avons pu confirmer l’intérêt thérapeutique de BIO101 (20-hydroxyecdysone), notre principal candidat médicament, dans le traitement des

RÉSULTATS DE L’ASSEMBLÉE GÉNÉRALE MIXTE DU 2 AVRIL 2024 Adoption de l’ensemble des résolutions présentées par la Société Biophytis annonce l’approbation de l’ensemble des résolutions proposées par la Société et relevant de la compétence de l’Assemblée Générale Ordinaire et Extraordinaire. Grâce à la mobilisation des actionnaires, l’Assemblée a pu se tenir avec un quorum de près de 30% des actionnaires présents ou représentés. Les résolutions, comprenant notamment un renouvellement des délégations financières habituelles données à la Société, ont toutes été approuvées. Les résultats des votes sont disponibles dans la rubrique Investisseurs / Assemblée Générale. Fullscreen Mode

Biophytis a présenté son protocole de phase 3 dans le traitement de la sarcopénie Biophytis a présenté son protocole de phase 3 visant à démontrer le potentiel de Ruvembri™ (20-hydroxyecdysone) dans le traitement de la sarcopénie lors de l’International Conference on Frailty & Sarcopenia (ICFSR), qui s’est tenue du 20 au 22 mars 2024 à Albuquerque. L’étude de phase 2 SARA-INT a montré des résultats prometteurs sur la performance physique, avec une amélioration significative sur le test de marche de 400 mètres, atteignant 0,07 m/s dans la population  » Full Analysis Set  » et 0,09 m/s dans la population  »

Assemblée générale mixte du 02 avril 2024 Biophytis tiendra son Assemblée Générale (AG) Mixte, le 02 avril 2024 à 14 heures à Sorbonne Université- 4 Place Jussieu, 75005 Paris. L’avis de réunion, comportant l’ordre du jour, les projets de résolutions et les modalités de participation a été publié au Bulletin des Annonces Légales Obligatoires (BALO) n° 19 du 12 février 2024 et un avis rectificatif a été publié au BALO n°24 du 23 février 2024. Les informations et documents préparatoires à cette Assemblée, y compris le bulletin de vote, sont disponibles sur le site internet de la Société (www.biophytis.com/fr/action/assemblees- generales/assemblee-generale-mixte-2024/).

Biophytis annonce le lancement du regroupement des actions composant son capital social Biophytis annonce avoir décidé de mettre en œuvre, à partir du 2 avril 2024, un regroupement des actions composant son capital social, à raison de 1 action nouvelle contre 400 détenues. Fullscreen Mode

Biophytis a présenté le potentiel de Ruvembri™ dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne Biophytis a présenté les résultats de ses récents essais cliniques avec Ruvembri™ lors de la Muscular Dystrophy Association (MDA) Clinical & Scientific Conference qui s’est tenue du 3 au 6 mars 2024 à Orlando, États-Unis. Administré par voie orale, Ruvembri™ active le récepteur MAS, stimulant les fonctions respiratoires et motrices. Les résultats des essais cliniques SARA-INT (phase 2) et COVA (phase 3) ont montré l’efficacité et la sécurité de Ruvembri, respectivement chez les patients sarcopéniques et ceux atteints de formes sévères de COVID-19. Les