Communiqués de Presse

BILAN SEMESTRIEL DU CONTRAT DE LIQUIDITÉ DE BIOPHYTIS Fullscreen Mode

Biophytis a demandé à la FDA l’autorisation de lancer l’étude SARA-31 de phase 3 dans la sarcopénie Biophytis annonce avoir déposé le dossier de demande d’autorisation sur le portail de la FDA (Food and Drug Administration) pour lancer son programme SARA-31 aux États-Unis, la toute première étude de phase 3 dans la sarcopénie. Le lancement du programme de Phase 3 fait suite aux résultats prometteurs obtenus lors de l’étude de phase 2b SARA-INT et aux discussions avec les autorités de santé en 2022. Sur la base des résultats de l’étude précédente et des retours de l’agence gouvernementale américaine, Biophytis démarre

Biophytis présente les résultats cliniques de Sarconeos (BIO101) dans la sarcopénie au 16ᵉ congrès international SCWD Biophytis annonce qu’elle participe au 16ᵉ congrès international SCWD (Society on Sarcopenia, Cachexia & Wasting disorders), événement phare réunissant des experts du monde entier pour partager réflexions, recherches et innovations sur la sarcopénie, la cachexie et les troubles de l’émaciation. Biophytis a fait une présentation orale intitulée « BIOPHYTIS BIO101 – a candidate treatment for muscle diseases » sur le développement de Sarconeos (BIO101) pour le traitement de la sarcopénie. Elle a été donnée par Cendrine Tourette, docteure en Neuroscience et directrice des projets

RÉSULTATS DE L’ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DU 16 JUIN 2023 ADOPTION DE L’ENSEMBLE DES RÉSOLUTIONS PRÉSENTÉES PAR LA SOCIÉTÉ Biophytis annonce l’approbation à une très large majorité de l’ensemble des résolutions proposées par la Société et relevant de la compétence de l’Assemblée Générale Ordinaire. Grâce à la mobilisation des actionnaires, l’AGO a pu se tenir avec un quorum de plus de 26% des actionnaires présents ou représentés. Les 10 résolutions proposées par la Société ont été approuvées à une très large majorité, et comprenaient notamment l’approbation des comptes sociaux et consolidés de l’exercice 2022, l’affectation du résultat de l’exercice clos le 31

Biophytis annonce sa participation à la BIO International Convention de Boston du 5 au 8 juin Biophytis annonce qu’elle participe à la Convention internationale de la Biotechnology Innovation Organization (BIO) qui se tient à Boston du 5 au 8 juin 2023 et rassemble plusieurs milliers de leaders mondiaux de la biotechnologie et de l’industrie pharmaceutique. La participation de Biophytis à BIO s’inscrit dans la stratégie de la Société de nouer des partenariats avec des acteurs globaux ou régionaux pour ses principaux candidats médicaments développés dans des maladies liées au vieillissement, en particulier la sarcopénie, et dans les maladies rares neuromusculaires,

Biophytis a soumis à la Haute Autorité de Santé (HAS) une demande d’Autorisation d’Accès Précoce (AAP) pour Sarconeos (BIO101) dans le traitement des formes sévères de COVID-19 Biophytis annonce qu’elle a soumis, via son partenaire pharmaceutique Intsel Chimos, une demande d’Autorisation d’Accès Précoce (AAP) en France auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour l’utilisation de Sarconeos (BIO101) dans le traitement des patients adultes hospitalisés présentant une forme sévère de la COVID-19, à risque de développer une forme critique et pour lesquels les alternatives thérapeutiques ne sont pas appropriées. Faisant suite à l’obtention des résultats positifs de l’étude de

Biophytis a présenté les résultats positifs de Phase 2-3 COVA à la Conférence internationale de l’American Thoracic Society Biophytis annonce qu’elle a présenté les résultats positifs de l’étude de phase 2-3 COVA avec Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de COVID-19 lors de la conférence internationale de l’American Thoracic Society (ATS 2023), qui s’est tenue à Washington DC, entre le 19 et le 24 mai 2023. Le Docteur Girish Nair, MD – William Beaumont Hospital, Royal Oak, MI 48073, USA, et principal Investigateur de l’étude COVA aux États-UInis, a fait une présentation orale des résultats intitulée « Étude Clinique COVA

Biophytis a demandé à l’EMA l’autorisation de lancer l’étude SARA-31 de phase 3 dans la sarcopénie Biophytis annonce avoir déposé le dossier de demande d’autorisation sur le portail Européen de l’EMA (Agence Européenne des Médicaments) pour lancer SARA-31, la première étude de phase 3 dans la sarcopénie. Le lancement du programme de Phase 3 fait suite aux résultats encourageants obtenus avec l’étude de phase 2b SARA-INT et aux interactions avec les autorités de santé en 2022. Sur la base des résultats de phase 2b et des retours des agences, Biophytis démarre son programme de phase 3 en déposant en Europe

Succès de l’augmentation de capital de Biophytis avec 2,3 millions d’euros levés Biophytis annonce le succès de sa levée de fonds pour un montant total de 2,3 M€ par voie d’augmentations de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription des actionnaires au profit d’une part d’investisseurs professionnels à hauteur de 1,9 M€, et d’autre part des investisseurs particuliers via la plateforme PrimaryBid à hauteur de 0,4 M€. Pour Stanislas Veillet, Président Directeur général de Biophytis : « Au nom de toute l’équipe de Biophytis, je souhaite remercier vivement l’ensemble des investisseurs professionnels, actionnaires historiques de la société, pour leur

Biophytis lance une levée de fonds d’environ 2 millions d’euros Biophytis annonce le lancement d’une levée de fonds d’environ 2 millions d’euros via l’émission d’actions nouvelles s’adressant aux investisseurs professionnels tels que définis ci-dessous et aux investisseurs particuliers (via la plateforme PrimaryBid) (l’« Opération »). Augmentations de capital dans le cadre d’une offre globale comprenant une offre réservée aux investisseurs professionnels et une offre au public destinée aux investisseurs particuliers via la plateforme PrimaryBid. Clôture de l’offre PrimaryBid le 10 mai 2023 à 22h (heure de Paris) et de l’offre réservée aux investisseurs professionnels le 11 mai 2023 avant l’ouverture des marchés