Communiqués de Presse

Biophytis annonce la signature d’un accord-cadre avec Intsel Chimos, laboratoire pharmaceutique qui exploitera Sarconeos (BIO101) en France pour le traitement des formes sévères de COVID-19 Biophytis et Intsel Chimos ont signé un accord-cadre qui prévoit qu’Intsel Chimos soit le laboratoire pharmaceutique exploitant, partenaire et distributeur en France, pour le médicament Sarconeos (BIO101) développé par Biophytis dans le cadre de la demande d’accès précoce. La demande d’accès précoce, en cours auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS), a pour objectif de permettre dès le second semestre 2023 le traitement avec Sarconeos (BIO101) des patients hospitalisés atteints de formes sévères de

Biophytis démarre le processus règlementaire de demande d’autorisation d’accès précoce en France auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour le traitement avec Sarconeos (BIO101) des formes sévères de COVID-19 Biophytis annonce qu’elle débute le processus de demande d’accès précoce en France auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour le traitement avec Sarconeos (BIO101) des formes sévères de COVID-19. Une réunion de pré-dépôt avec la HAS est prévue en mars et la demande d’autorisation d’accès précoce devrait être déposée dans la foulée avec l’objectif d’obtenir une autorisation au deuxième trimestre 2023. Ce programme permettrait aux patients hospitalisés

Biophytis annonce la convocation d’une assemblée générale mixte le 30 mars 2023 Biophytis annonce qu’elle convoque une assemblée générale extraordinaire et ordinaire pour le 30 mars 2023. Délégation au Conseil d’Administration pour réduire le nominal Regroupement des actions de la société Renouvellement des autorisations conférées lors de l’AGM de juin 2022 Stanislas Veillet, PDG de Biophytis, a déclaré : « Fort des résultats positifs de l’étude COVA, Biophytis souhaite aujourd’hui retrouver les marges de manœuvre et les outils lui permettant de refinancer la société. Nous demandons donc aux actionnaires de pouvoir réduire le nominal de l’action dans la limite des

Biophytis annonce les résultats finaux positifs de son étude COVA de phase 2-3 avec Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de COVID-19 L’étude COVA a atteint le critère principal d’évaluation avec une réduction significative de 44% du risque d’insuffisance respiratoire ou de décès précoce. Le dépôt d’une demande de programme d’accès précoce pour Sarconeos (BIO101) est en cours tout en préparant la demande d’autorisation de mise sur le marché en Europe et aux États-Unis. Fullscreen Mode

Biophytis publie ses résultats financiers du 1er semestre Biophytis publie son rapport financier intermédiaire du 1er semestre 2022 et ses résultats financiers corrigés au 31 décembre 2021. Fullscreen Mode

Arrêt de la Cour d’appel de Paris du 17 janvier 2023 dans l’affaire opposant Biophytis à Negma Group Lt La Cour d’appel de Paris confirme le jugement du Tribunal de commerce de Paris du 16 mars 2021 Fullscreen Mode

Biophytis annonce qu’elle participera à la 41ème édition de la JP Morgan Healthcare Conference, qui se tiendra à San Francisco du 9 au 12 janvier 2023, ainsi qu’au Biomed Event d’Invest Securities qui aura lieu le 24 janvier 2023 à Paris.

A la suite à l’analyse post-hoc positive de l’étude clinique de phase 2-3 COVA soutenant fortement le potentiel thérapeutique de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la pneumonie chez les patients COVID-19 à risque d’insuffisance respiratoire, la direction de Biophytis vous invite à un événement en ligne avec les KOL.

Biophytis rapporte l’analyse post-hoc positive de l’étude de phase 2-3 COVA soutenant fortement le potentiel thérapeutique de Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de la COVID-19 Biophytis publie aujourd’hui les résultats complets de l’étude clinique de phase 2-3 COVA évaluant Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée à la COVID-19. Réduction du risque de mort précoce ou d’insuffisance respiratoire à 28  jours de 45 % dans la population Intent-To-Treat (ITT) et de 53 % dans la population Per Protocol (PP) Réduction du risque de décès à 90 jours de 43 % dans la population ITT et de 70

Biopytis publie ses principaux agrégats financiers au 30 juin 2022, annonce un retraitement des états financiers publiés au 31 décembre 2021 et fait un point sur les développements opérationnels Fullscreen Mode