Communiqués de Presse

Biophytis reçoit une notification du Nasdaq Biophytis annonce avoir reçu une « Lettre de Notification » du Nasdaq Stock Market LLC (« Nasdaq ») datée du 24 avril 2023, indiquant que sur la base des capitaux propres de (1 911 000 €) de Biophytis tels qu’ils figurent dans son document 20-F, la Société ne remplit pas le critère des capitaux propres minimums de 2 500 000 $ pour le maintien de la cotation (la « Lettre du Nasdaq »). Cette Lettre de Notification n’a pas d’effet immédiat et les ADSs continuent d’être cotés en bourse sur le Nasdaq Global Select Market sous

Biophytis se conforme à nouveau aux exigences du NASDAQ en matière de cours d’achat minimum Biophytis annonce avoir reçu une notification écrite (la  » lettre de notification « ) du Nasdaq Stock Market LLC ( » NASDAQ « ) datée du 14 avril 2022, indiquant que Biophytis est à nouveau conforme aux exigences du Nasdaq Global Select Market en matière de cours d’achat minimum. Le 20 octobre 2022, le Nasdaq a notifié à Biophytis qu’en raison d’un cours acheteur de clôture inférieur à 1,00 $ par action pour les American Depositary Shares (« ADS ») de la société pendant les 30 jours ouvrables consécutifs précédents,

Biophytis annonce ses résultats financiers 2022 et ses perspectives 2023 Trésorerie de 11,1M€ au 31 décembre 2022 et outils de financement disponibles pour un total de 22M€ permettant une visibilité financière au-delà de mi-2024 Résultats positifs de l’étude de Phase 2-3 COVA pour le traitement avec Sarconeos (BIO101) des formes sévères de COVID-19 Dépôt d’un dossier d’Accès Précoce (EAP) en France d’ici juin 2023 et préparation des demandes d’autorisation conditionnelle de mise sur le marché en Europe et aux Etats-Unis de Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de COVID-19 Fullscreen Mode

L’Assemblée Générale mixte se tiendra en seconde convocation le 17 avril 2023 Fullscreen Mode

Biophytis a présenté Sarconeos (BIO101) comme potentiel candidat médicament dans le traitement du COVID long après hospitalisation, lors du 13ème Congrès annuel International sur la Fragilité et la Sarcopénie (ICFSR) Fullscreen Mode

Biophytis présente le développement de Sarconeos (BIO101) en tant que candidat-médicament dans les maladies neuromusculaires rares lors de la conférence clinique et scientifique de la Muscular Dystrophy Association (MDA) Fullscreen Mode

Biophytis annonce un changement de ratio pour son programme d’American Depositary Receipt (« ADR ») Fullscreen Mode

Présentation des résultats positifs de Phase 2-3 COVA à la 21ème Conférence « Lung Science » – ERS 2023 Biophytis annonce aujourd’hui qu’elle présente les résultats positifs de l’étude de phase 2-3 COVA avec Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de COVID-19 lors de la 21ème édition de la conférence « Lung Science » organisée par la European Respiratory Society, qui se tiendra à Estoril, au Portugal, entre le 9 et le 12 mars 2023. Le Professeur Suzana Lobo, MD – Hospital de Base Da Faculdade de Medicina de São José Do Rio Preto, São Paulo, Brésil, et Investigateur de l’étude COVA

Biophytis annonce la signature d’un accord-cadre avec Intsel Chimos, laboratoire pharmaceutique qui exploitera Sarconeos (BIO101) en France pour le traitement des formes sévères de COVID-19 Biophytis et Intsel Chimos ont signé un accord-cadre qui prévoit qu’Intsel Chimos soit le laboratoire pharmaceutique exploitant, partenaire et distributeur en France, pour le médicament Sarconeos (BIO101) développé par Biophytis dans le cadre de la demande d’accès précoce. La demande d’accès précoce, en cours auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS), a pour objectif de permettre dès le second semestre 2023 le traitement avec Sarconeos (BIO101) des patients hospitalisés atteints de formes sévères de

Biophytis démarre le processus règlementaire de demande d’autorisation d’accès précoce en France auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour le traitement avec Sarconeos (BIO101) des formes sévères de COVID-19 Biophytis annonce qu’elle débute le processus de demande d’accès précoce en France auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour le traitement avec Sarconeos (BIO101) des formes sévères de COVID-19. Une réunion de pré-dépôt avec la HAS est prévue en mars et la demande d’autorisation d’accès précoce devrait être déposée dans la foulée avec l’objectif d’obtenir une autorisation au deuxième trimestre 2023. Ce programme permettrait aux patients hospitalisés