Communiqués de Presse

Biophytis annonce la convocation d’une assemblée générale mixte le 30 mars 2023 Biophytis annonce qu’elle convoque une assemblée générale extraordinaire et ordinaire pour le 30 mars 2023. Délégation au Conseil d’Administration pour réduire le nominal Regroupement des actions de la société Renouvellement des autorisations conférées lors de l’AGM de juin 2022 Stanislas Veillet, PDG de Biophytis, a déclaré : « Fort des résultats positifs de l’étude COVA, Biophytis souhaite aujourd’hui retrouver les marges de manœuvre et les outils lui permettant de refinancer la société. Nous demandons donc aux actionnaires de pouvoir réduire le nominal de l’action dans la limite des

Biophytis annonce les résultats finaux positifs de son étude COVA de phase 2-3 avec Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de COVID-19 L’étude COVA a atteint le critère principal d’évaluation avec une réduction significative de 44% du risque d’insuffisance respiratoire ou de décès précoce. Le dépôt d’une demande de programme d’accès précoce pour Sarconeos (BIO101) est en cours tout en préparant la demande d’autorisation de mise sur le marché en Europe et aux États-Unis. Fullscreen Mode

Biophytis publie ses résultats financiers du 1er semestre Biophytis publie son rapport financier intermédiaire du 1er semestre 2022 et ses résultats financiers corrigés au 31 décembre 2021. Fullscreen Mode

Arrêt de la Cour d’appel de Paris du 17 janvier 2023 dans l’affaire opposant Biophytis à Negma Group Lt La Cour d’appel de Paris confirme le jugement du Tribunal de commerce de Paris du 16 mars 2021 Fullscreen Mode

Biophytis annonce qu’elle participera à la 41ème édition de la JP Morgan Healthcare Conference, qui se tiendra à San Francisco du 9 au 12 janvier 2023, ainsi qu’au Biomed Event d’Invest Securities qui aura lieu le 24 janvier 2023 à Paris.

A la suite à l’analyse post-hoc positive de l’étude clinique de phase 2-3 COVA soutenant fortement le potentiel thérapeutique de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la pneumonie chez les patients COVID-19 à risque d’insuffisance respiratoire, la direction de Biophytis vous invite à un événement en ligne avec les KOL.

Biophytis rapporte l’analyse post-hoc positive de l’étude de phase 2-3 COVA soutenant fortement le potentiel thérapeutique de Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de la COVID-19 Biophytis publie aujourd’hui les résultats complets de l’étude clinique de phase 2-3 COVA évaluant Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée à la COVID-19. Réduction du risque de mort précoce ou d’insuffisance respiratoire à 28  jours de 45 % dans la population Intent-To-Treat (ITT) et de 53 % dans la population Per Protocol (PP) Réduction du risque de décès à 90 jours de 43 % dans la population ITT et de 70

Biopytis publie ses principaux agrégats financiers au 30 juin 2022, annonce un retraitement des états financiers publiés au 31 décembre 2021 et fait un point sur les développements opérationnels Fullscreen Mode

Biophytis reçoit une notification du Nasdaq Biophytis annonce avoir reçu une “Lettre de Notification” du Nasdaq Stock Market LLC (« Nasdaq ») datée du 20 octobre 2022, indiquant que le cours de clôture sur le Nasdaq de ses American Depositary Shares (“ADSs”) avait été inférieur à $1,00 par ADS pour une période de 30 jours de bourse consécutifs, et de ce fait ne satisfaisait désormais plus à la règlementation Nasdaq Listing Rule 5550(a)(2). Cette Lettre de Notification n’a pas d’effet immédiat et les ADSs continuent d’être cotés en bourse sur le Nasdaq Global Select Market sous le symbole “BPTS”. Conformément à la

Biophytis participe à la 24ème Global Investment Conference de HC Wainwright à New York Biophytis a réalisé le 12 septembre à New York une présentation auprès des investisseurs lors de la 24ème Global Investment Conference organisée par la banque HC Wainwright qui se tient du 12 au 14 septembre 2022 à New York. Lors de cette présentation orale, Stanislas Veillet, PDG de Biophytis, a notamment fait le point sur les résultats cliniques de la société, a présenté les premiers résultats de l’étude de phase 2-3 COVA dans l’insuffisance respiratoire liée à la COVID-19 et détaillé les prochaines étapes clés de