16 décembre 2019
Biophytis reçoit l’accord de la FDA pour démarrer le développement clinique MYODA de Sarconeos (BIO101) dans la Myopathie de Duchenne. Lire le communiqué de presse
Biophytis reçoit l’accord de la FDA pour démarrer le développement clinique MYODA de Sarconeos (BIO101) dans la Myopathie de Duchenne. Lire le communiqué de presse
Biophytis annonce sa participation au Biotech ShowcaseTM 2020 à San Francisco, Etats-Unis. Lire le communiqué de presse
Biophytis présente une analyse préliminaire de l’étude SARAOBS au 12ème Congrès annuel sur la Cachexie, la Sarcopénie et la Perte Musculaire (SCWD) à Berlin, en Allemagne. Lire le communiqué de presse
Biophytis annonce sa participation au MidCap Event à Genève. Lire le communiqué de presse
Biophytis participe à la conférence annuelle China Healthcare Summit organisée par BioCentury et BayHelix à Shanghai. Lire le communiqué de presse
Biophytis a déposé la demande d’IND auprès de la FDA pour démarrer le développement clinique MYODA de Sarconeos (BIO101) dans la Myopathie de Duchenne. Lire le communiqué de presse
Biophytis participe à la conférence BIO-Europe® à Hambourg. Lire le communiqué de presse
Biophytis dépose un amendement au protocole pour optimiser l’essai clinique SARA-INT de phase 2b pour le traitement de la sarcopénie. Lire le communiqué de presse
Biophytis publie ses résultats du 1er semestre 2019 et fait le point sur ses activités. Lire le communiqué de presse
Biophytis annonce sa participation à la conférence « The Galien MedStartup 2019 » à New York. Lire le communiqué de presse