16 décembre 2020
Sortie du dernier patient de l’étude SARA-INT de phase 2, évaluant l’efficacité de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la sarcopénie
Sortie du dernier patient de l’étude SARA-INT de phase 2, évaluant l’efficacité de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la sarcopénie
Biophytis présente les résultats de l’étude SARA-OBS au Congrès annuel sur la Sarcopénie, la Cachexie et la Perte Musculaire
Inclusion du premier patient en France dans COVA, un essai clinique international de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) pour le traitement de patients atteints d’insuffisance respiratoire aiguë liée à la COVID-19. Lire le communiqué de presse
Prochaines étapes créatrices de valeur potentielle. Lire le communiqué de presse
Biophytis participera à : – La ‘Geneva European Midcap digital event’, Les 1er et 2 décembre 2020 – La conference sectorielle Biotech « Anticovid » organisée par la SFAF le mercredi 9 décembre – La ’13ème International SCWD virtual conference’, du 11 au 13 décembre 2020
La Cour d’appel de Paris statue en faveur de Biophytis dans le cadre du litige avec NEGMA. Lire le communiqué de presse
Biophytis : Inclusion du premier patient au Brésil dans COVA, un essai clinique international de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) pour le traitement de patients atteints d’insuffisance respiratoire aiguë liée à la COVID-19. Lire le communiqué de presse
Biophytis participe aux événements suivants : Mid-Cap Event :October 19 & 20th Galien Week of Innovation: Oct 26-30
Inclusion du premier patient aux Etats-Unis dans COVA, un essai clinique international de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) pour le traitement d’insuffisances respiratoires aiguës liées à la COVID-19. Lire le communiqué de presse
Reprise de la cotation de Biophytis le 30 septembre 2020 à 15h00. Lire le communiqué de presse