1er JUILLET 2020
Biophytis reçoit l’accord de la FDA pour démarrer l’essai clinique COVA de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse
Biophytis reçoit l’accord de la FDA pour démarrer l’essai clinique COVA de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse
Biophytis annonce l’émission d’une tranche d’ORNANE d’un montant de 3 millions d’euros. Lire le communiqué de presse
Biophytis réalise avec succès une augmentation de capital de 4 millions d’euros pour renforcer sa structure financière. Lire le communiqué de presse
Biophytis obtient l’autorisation de la MHRA de démarrer l’essai clinique COVA au Royaume Uni avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse
Biophytis annonce l’émission de 2.050.000 actions nouvelles dans le cadre d’une augmentation de capital réservée à NEGMA. Lire le communiqué de presse
Résultats de l’Assemblée Générale Mixte du 28 mai 2020 : Adoption de l’ensemble des résolutions à titre ordinaire et extraordinaire. Lire le communiqué de presse
La seconde Assemblée générale mixte de Biophytis aura lieu le 28 mai 2020 à Huis Clos.Lire le communiqué de presse
Biophytis obtient l’autorisation de l’agence belge (AFMPS) pourdémarrer l’essai clinique COVA avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse
Biophytis annonce la reprise de sa cotation après la mise en œuvre des mesures prononcées dans le cadre d’un litige avec NEGMA. Lire le communiqué de presse
Convocation à une seconde Assemblée générale mixte à une date ultérieure. Lire le communiqué de presse