Biophytis rapporte l’analyse post-hoc positive de l’étude de phase 2-3 COVA soutenant fortement le potentiel thérapeutique de Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de la COVID-19
Biophytis publie aujourd’hui les résultats complets de l’étude clinique de phase 2-3 COVA évaluant Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée à la COVID-19.
- Réduction du risque de mort précoce ou d’insuffisance respiratoire à 28 jours de 45 % dans la population Intent-To-Treat (ITT) et de 53 % dans la population Per Protocol (PP)
- Réduction du risque de décès à 90 jours de 43 % dans la population ITT et de 70 % dans la population PP
- Poursuite du développement réglementaire de Sarconeos (BIO101) ciblant une autorisation conditionnelle et d’urgence de mise sur le marché en 2023