20 mars 2018
Biophytis dépose une demande de désignation de Médicament Orphelin pour Sarconeos dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD). Lire le communiqué de presse
Biophytis dépose une demande de désignation de Médicament Orphelin pour Sarconeos dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD). Lire le communiqué de presse
Biophytis fait un point sur l’étude clinique SARA de Sarconeos dans la sarcopénie et présente quatre posters à l’International Conference on Frailty & Sarcopenia Research (ICFSR) à Miami. Lire le communiqué de presse
Biophytis sera présent à plusieurs événements sectoriels au cours du 1er semestre 2018. Lire le communiqué de presse
Biophytis participera à un événement Corporate Access à San Francisco du 8 au 10 janvier 2018. Lire le communiqué de presse
Biophytis présente 4 posters sur Sarconeos à la 10ème conférence internationale sur la cachexie, la sarcopénie et la perte musculaire (SCWD). Téléchargez le communiqué de presse
Biophytis obtient l’autorisation de l’AFMPS pour conduire l’étude de phase 2b SARA-INT dans la sarcopénie, en Belgique . Téléchargez le communiqué de presse
Biophytis réalise avec succès une augmentation de capital de 7,5 M€ pour accélérer les programmes dans les maladies orphelines pédiatriques. Lire le communiqué de presse
Biophytis a l’approbation de la FDA pour lancer l’étude interventionnelle de phase 2b SARA-INT de Sarconeos dans la sarcopénie. Lire le communiqué de presse
Biophytis nomme le professeur Thomas Voit à son comité scientifique pour l’aider à accélérer les programmes dans les maladies orphelines pédiatriques. Lire le communiqué de presse
Rapport Financier Semestriel au 30 juin 2017. Lire le communiqué de presse