30 octobre 2017
Biophytis a l’approbation de la FDA pour lancer l’étude interventionnelle de phase 2b SARA-INT de Sarconeos dans la sarcopénie. Lire le communiqué de presse
Biophytis a l’approbation de la FDA pour lancer l’étude interventionnelle de phase 2b SARA-INT de Sarconeos dans la sarcopénie. Lire le communiqué de presse
Biophytis nomme le professeur Thomas Voit à son comité scientifique pour l’aider à accélérer les programmes dans les maladies orphelines pédiatriques. Lire le communiqué de presse
Rapport Financier Semestriel au 30 juin 2017. Lire le communiqué de presse
Biophytis réalise avec succès une augmentation de capital de 10,4 M€ pour financer les essais cliniques de deux candidats médicaments novateurs dans le traitement des maladies du vieillissement. Lire le communiqué de presse
Interview de Stanislas Veillet, Pdg de Biophytis réalisée lors de L’European Large & MidCap event 2017avec le journaliste Didier Testot sur la Web Tv www.labourseetlavie.com
Biophytis a déposé la demande d’IND pour approbation par la FDA de l’étude de phase 2b SARA-INT de Sarconeos dans la sarcopénie. Lire le comuniqué de presse
Biophytis sera présent à plusieurs événements sectoriels et investisseurs dans les prochaines semaines. Téléchargez le communiqué de presse
Biophytis présente le mécanisme d’action de Macuneos dans le traitement de la DMLA au congrès Euretina. Lire le communiqué de presse
Sarconeos, candidat médicament au stade clinique, démontre son efficacité dans un modèle préclinique de dystrophie musculaire de Duchenne . Lire le communiqué de presse
Compte-rendu du Key Opinion Leader Breakfast du 28 août à New York avec Roger Fielding, PhD (Tufts University)