NOUS SOMMES UNE SOCIÉTÉ DE BIOTECHNOLOGIE AU STADE CLINIQUE SPÉCIALISÉE DANS LE DEVELOPPEMENT DE TRAITEMENTS QUI RALENTISSENT LES PROCESSUS DEGENERATIFS LIES AU VIEILLISSEMENT ET QUI AMELIORENT LES RESULTATS FONCTIONNELS DES PATIENTS SOUFFRANT DE MALADIES LIEES A L’AGE, Y COMPRIS L’INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE CHEZ LES PATIENTS SOUFFRANT DE LA COVID-19.
Notre objectif est de devenir une biotech de premier rang dans le domaine émergent de la science du vieillissement. Nous voulons proposer à un nombre croissant de patients dont les options de traitement sont limitées ou inexistantes, des traitements qui changeront leur vie. Nous avons constitué une équipe formée de scientifiques, de cliniciens et de dirigeants d’entreprise possédant une solide expérience internationale en biotechnologie et en développement clinique de médicaments.
AUGMENTATION DE LA PRÉVALENCE DES MALADIES LIÉES À L’ÂGE
Plusieurs maladies dégénératives associées au vieillissement ont été identifiées au cours du siècle dernier, notamment la sarcopénie et la DMLA. Néanmoins, la physiopathologie de ces maladies n’est pas encore bien connue et nous manquons de solutions thérapeutiques efficaces. Selon les Nations Unies, la population mondiale de personnes âgées de plus de 60 ans doublera d’ici 2050, passant d’environ 962 millions en 2017 à 2,1 milliards. En outre, les coûts des soins de santé, y compris les coûts associés aux traitements et aux soins de longue durée pour ces maladies, elles-mêmes associées à l’actuelle évolution démographique, devraient augmenter proportionnellement. Il est donc primordial de développer des traitements pour ralentir la progression des maladies et réduire le risque d’invalidité grave associée aux pathologies liées à l’âge.
RÉPONDRE À UN BESOIN THERAPEUTIQUE
Ruvembry, notre principal candidat-médicament, est une petite molécule, administrée par voie orale, en cours de développement comme traitement de l’incapacité de mobilité chez les patients âgés atteints de sarcopénie dans une étude clinique de phase 2 (SARA) aux États-Unis et en Europe. Elle est également étudiée pour le traitement des manifestations respiratoires sévères dans COVID-19 dans une étude clinique de phase 2-3 (COVA) en Europe, au Brésil et aux Etats-Unis.
Une formulation pédiatrique de Ruvembri est en cours de développement avec une demande d’autorisation de mise sur le marché (MYODA) pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
Notre deuxième candidat médicament, Macuneos (BIO201) une petite molécule administrée par voie orale pour le traitement des maladies de la rétine incluant la DMLA sèche et la maladie de Stargardt, est actuellement en phase préclinique.