14 JANVIER 2025

Biophytis entre en négociation exclusive avec une société pharmaceutique chinoise pour licencier BIO101 Biophytis annonce aujourd’hui l’entrée en négociation exclusive avec un laboratoire pharmaceutique chinois de premier plan. L’objectif de ces discussions est de finaliser un accord de licence pour co-développer et commercialiser BIO101 (20-Hydroxyecdysone) en Chine, dans les indications les plus prometteuses et les…

8 JANVIER 2025

Biophytis annonce un nouvel apport en cash et une conversion de dettes pouvant atteindre 8,6 M€ pour financer son programme dans l’obésité Apport en cash de 2,5 M€ par de nouveaux et actuels investisseurs pour financer le développement clinique de BIO101 dans l’obésité Conversion de dettes en actions jusqu’à 6,1 M€ afin de renforcer le…

Presentation of Prof. Capucine Morelot-Panzini on 20E (BIO101) for Severe COVID-19 at the ERS 2024 Conference in Vienna

Présentation du Prof. Capucine Morelot-Panzini sur le 20E (BIO101) pour le COVID-19 sévère à la conférence ERS 2024 à Vienne

Capucine Morelot-Panzini, chef du service de pneumologie de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière et professeur à Sorbonne Université, a présenté les résultats positifs de l’étude de phase 2/3 COVA sur la 20-hydroxyecdysone (BIO101) dans le traitement des patients hospitalisés atteints de COVID-19 sévère. Sa présentation a mis en évidence une réduction statistiquement significative du risque relatif…

20 JUIN 2024

Biophytis accorde à Blanver les droits exclusifs de BIO101 en Amérique Latine dans un accord pouvant atteindre 108 M€ Biophytis annonce la signature d’un accord de licence exclusive avec Blanver, l’une des principales sociétés pharmaceutiques au Brésil, pour BIO101 (20-Hydroxyecdysone) en Amérique latine, incluant mais sans s’y limiter le Brésil, le Mexique, l’Argentine et la…

4 DÉCEMBRE 2023

Biophytis et l’Université de Liège explorent le potentiel de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire virale Biophytis annonce la signature d’un partenariat avec l’Université de Liège en vue de mener divers travaux de recherche préclinique, notamment dans le traitement de l’insuffisance respiratoire causée par le virus Influenza de la grippe. Dans le cadre…

Interview exclusive avec Biotech Info, Stanislas Veillet dévoile l’augmentation de capital de Sarconeos (BIO101)

Dans une interview exclusive avec Biotech Info, Stanislas Veillet, CEO & co-fondateur de Biophytis, dévoile l’augmentation de capital pour Sarconeos (BIO101) ciblant la COVID-19 et la sarcopénie. Avec les essais de phase 3 en vue, les actionnaires sont invités à rejoindre cette phase pivot. Lire ici

30 OCTOBRE 2023

Biophytis et Innovation Solutions Pharma signent un partenariat en vue d’accélérer l’accès au marché de Sarconeos (BIO101) au Brésil Biophytis annonce la signature d’un partenariat avec Innovation Solutions Pharma, société spécialisée dans le support aux opérations de développement clinique et d’enregistrement de médicaments en Amérique du Sud, en vue d’accélèrer l’accès au marché de Sarconeos…

25 SEPTEMBRE 2023

Biophytis et Skyepharma signent un partenariat pour la production de Sarconeos (BIO101) Biophytis et Skyepharma, société pharmaceutique française spécialisée dans la formulation, le développement et la production de produits pharmaceutiques, annoncent la signature d’un partenariat portant sur la production des lots réglementaires de Sarconeos (BIO101) pour les formes sévères de Covid-19, dans la perspective des…

19 SEPTEMBER 2023

Biophytis fait le point sur ses programmes d’accès précoce pour Sarconeos (BIO101) dans le traitement des formes sévères de COVID-19 Biophytis annonce aujourd’hui avoir reçu une réponse de la Haute Autorité de Santé (HAS) à sa demande d’Autorisation d’Accès Précoce en France pour les patients souffrant de forme sévères de COVID-19 et fait le point…

9 MAI 2023

Biophytis a requis auprès de l’EMA une réunion de pré-soumission d’Autorisation de Mise sur le Marché de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la COVID-19 Biophytis annonce qu’elle a déposé une requête auprès de l’European Medicine Agency (EMA) pour tenir une réunion de pré- soumission en vue de déposer une demande d’Autorisation de Mise sur…